Antibiótico Betalactámico de amplio espectro que altera la integridad de la pared bacteriana
Productos relacionados
-
Composición:
Cada g contiene:
Sulfaguanidina ……. 286 mg
Caolín …………………… 606 mg
Acido tánico …………… 72 mg
Carbón activado …….. 36 mgAplicación:
Oral
Indicaciones:
Para el tratamiento de infecciones digestivas diarréicas en las que intervengan agentes patógenos susceptibles a la Sulfaguanidina. También en el tratamiento de diarreas de origen tóxico o alimenticio.
Retiro:
No se debe usar este producto 5 días antes del sacrificio del animal destinado para consumo humano. No utilizar la leche obtenida de los animales tratados hasta 3 días después de su última aplicación.
Contraindicaciones:
Los animales sensibles a los ingredientes de la fórmula pueden presentar reacciones alérgicas.
Destino:
Bovinos
Dosificación:
En ganado bovino:
Administrar 14 g ó 28 g de ENTEROL® disueltos en 335 ml de agua (media botella), según criterio del Médico Veterinario.
Presentación:
Sobres de aluminio de 14 g, empacados en cajas de 24 sobres.
ENTEROL
Composición:
Cada g contiene:
Sulfaguanidina ……. 286 mg
Caolín …………………… 606 mg
Acido tánico …………… 72 mg
Carbón activado …….. 36 mgAplicación:
Oral
Indicaciones:
Para el tratamiento de infecciones digestivas diarréicas en las que intervengan agentes patógenos susceptibles a la Sulfaguanidina. También en el tratamiento de diarreas de origen tóxico o alimenticio.
Retiro:
No se debe usar este producto 5 días antes del sacrificio del animal destinado para consumo humano. No utilizar la leche obtenida de los animales tratados hasta 3 días después de su última aplicación.
Contraindicaciones:
Los animales sensibles a los ingredientes de la fórmula pueden presentar reacciones alérgicas.
Destino:
Bovinos
Dosificación:
En ganado bovino:
Administrar 14 g ó 28 g de ENTEROL® disueltos en 335 ml de agua (media botella), según criterio del Médico Veterinario.
Presentación:
Sobres de aluminio de 14 g, empacados en cajas de 24 sobres.
-
Composición:
Cultivos inactivados del virus de la Rinotraqueítis Infecciosa Bovina (IBR), de la Diarrea Viral Bovina/Enfermedad de las Mucosas (BVD/MD) y bacterina de Histophilus somni (Haemophilus somnus), Campylobacter fetus fetus, Campylobacter fetus venerealis, Leptospira interrogans serovares Pomona, Wolffi, Hardjo, Canicola e Icterohaemorrhagiae, Leptospira kirschneri serovar Grippothyphosa, Leptospira borgpetersenii serovares Tarassovi y Hardjo bovis, a partir de cepas aisladas de casos clínicos y cepas de referencia, con adyuvante oleoso en doble emulsión.
Aplicación:
Vía de administración subcutánea.
Indicaciones:
Preventivo de cuadros reproductivos (infertilidad, aborto y muerte perinatal) y respiratorios, producidos por los virus de IBR, BVD y bacterias del género Campylobacter, Histophilus somni y Leptospira (8 serovares).
Contraindicaciones:
Vacunar únicamente animales sanos.
Destino:
Bovinos.
Dosificación:
5 ml, vía subcutánea. Aplicar dos dosis con 20-30 días de intervalo en la primoinoculación a bovinos mayores de 3 meses de edad. Se puede aplicar a hembras gestantes. Revacunar anualmente con una sola dosis, según criterio del Médico Veterinario.
Presentación:
Frasco(s) 125 ml
Frasco(s) 250 mlVACUNA VIRAL REPRODUCTIVA C/BACTERINA LEPTOSPIRA
Composición:
Cultivos inactivados del virus de la Rinotraqueítis Infecciosa Bovina (IBR), de la Diarrea Viral Bovina/Enfermedad de las Mucosas (BVD/MD) y bacterina de Histophilus somni (Haemophilus somnus), Campylobacter fetus fetus, Campylobacter fetus venerealis, Leptospira interrogans serovares Pomona, Wolffi, Hardjo, Canicola e Icterohaemorrhagiae, Leptospira kirschneri serovar Grippothyphosa, Leptospira borgpetersenii serovares Tarassovi y Hardjo bovis, a partir de cepas aisladas de casos clínicos y cepas de referencia, con adyuvante oleoso en doble emulsión.
Aplicación:
Vía de administración subcutánea.
Indicaciones:
Preventivo de cuadros reproductivos (infertilidad, aborto y muerte perinatal) y respiratorios, producidos por los virus de IBR, BVD y bacterias del género Campylobacter, Histophilus somni y Leptospira (8 serovares).
Contraindicaciones:
Vacunar únicamente animales sanos.
Destino:
Bovinos.
Dosificación:
5 ml, vía subcutánea. Aplicar dos dosis con 20-30 días de intervalo en la primoinoculación a bovinos mayores de 3 meses de edad. Se puede aplicar a hembras gestantes. Revacunar anualmente con una sola dosis, según criterio del Médico Veterinario.
Presentación:
Frasco(s) 125 ml
Frasco(s) 250 ml -
Composición:
Cada 100 ml contiene:
Ivermectina ………………………. 1000 mg
Excipientes ………………………………. c.s.p.Aplicación:
Subcutánea
Indicaciones:
INTEREX® es un producto a base de IVERMECTINA inyectable al 1% para el control de parásitos gastrointestinales y pulmonares en bovinos, ovinos y caprinos. Incluyendo larvas inhibidas de Ostertagia.
Su espectro incluye acción contra garrapatas, tórsalos, piojos, ácaros de la sarna y miasis.Retiro:
No debe administrarse durante el periodo de lactancia cuando el producto va a ser destinado al consumo humano ni en animales que vayan a ser sacrificados antes de 35 días después de la última aplicación.
Contraindicaciones:
Los animales sensibles a los ingredientes de la fórmula pueden presentar reacciones alérgicas.
Destino:
Bovinos
Dosificación:
NTEREX® 1% se administra en bovinos por vía subcutánea a una dosis de 200 mcg por kg de peso, que equivale a inyectar 1 ml por cada 50 kg de peso.
Ovinos y Caprinos administrar 0,5 ml por cada 25 kg.Presentación:
Frascos de 10 ml , 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml y 600 ml.
INTEREX
Composición:
Cada 100 ml contiene:
Ivermectina ………………………. 1000 mg
Excipientes ………………………………. c.s.p.Aplicación:
Subcutánea
Indicaciones:
INTEREX® es un producto a base de IVERMECTINA inyectable al 1% para el control de parásitos gastrointestinales y pulmonares en bovinos, ovinos y caprinos. Incluyendo larvas inhibidas de Ostertagia.
Su espectro incluye acción contra garrapatas, tórsalos, piojos, ácaros de la sarna y miasis.Retiro:
No debe administrarse durante el periodo de lactancia cuando el producto va a ser destinado al consumo humano ni en animales que vayan a ser sacrificados antes de 35 días después de la última aplicación.
Contraindicaciones:
Los animales sensibles a los ingredientes de la fórmula pueden presentar reacciones alérgicas.
Destino:
Bovinos
Dosificación:
NTEREX® 1% se administra en bovinos por vía subcutánea a una dosis de 200 mcg por kg de peso, que equivale a inyectar 1 ml por cada 50 kg de peso.
Ovinos y Caprinos administrar 0,5 ml por cada 25 kg.Presentación:
Frascos de 10 ml , 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml y 600 ml.
