Composición:
Cada ml contiene:
Fosforilcolamina ……………………… 64 mg
Vitamina B12 ………………………….. 60 mcg
Vehículo ………………………………………… c.s.p.
Aplicación:
Intramuscular, intravenosa o subcutánea.
Indicaciones:
En deficiencias de fósforo, estados de desnutrición, anemia, debilidad, estrés y en la convalecencia de enfermedades que afecten a los animales.
Retiro:
No se debe usar este producto 72 horas antes del sacrificio del animal destinado para el consumo humano.
Contraindicaciones:
Los animales sensibles a los ingredientes de la fórmula pueden presentar reacciones alérgicas.
Destino:
Bovinos, Perros, Cabras, Caballos, Ovejas, Cerdos
Dosificación:
Aplicar según tamaño y/o peso del animal:
Bovinos y equinos: (animales grandes con
más de 300 kg) ………………… 10 ml a 25 ml.
Bovinos, equinos, ovinos, caprinos y porcinos: (animales medianos de 150 kg a 300 kg) ………… 5 ml a 10 ml.
Caprinos, ovinos, caninos y porcinos:
(animales pequeños con menos de 150 kg) ………..1 ml a 5 ml.
Se recomienda repetir la dosis cada 24 ó 48 horas hasta completar de 5 a 7 inyecciones según la indicación del Médico Veterinario.
Presentación:
Frascos de 50 ml, 100 ml, 250 ml o 500 ml.
Productos relacionados
-
Composición:
Cada g contiene:
Sulfaguanidina ……. 286 mg
Caolín …………………… 606 mg
Acido tánico …………… 72 mg
Carbón activado …….. 36 mgAplicación:
Oral
Indicaciones:
Para el tratamiento de infecciones digestivas diarréicas en las que intervengan agentes patógenos susceptibles a la Sulfaguanidina. También en el tratamiento de diarreas de origen tóxico o alimenticio.
Retiro:
No se debe usar este producto 5 días antes del sacrificio del animal destinado para consumo humano. No utilizar la leche obtenida de los animales tratados hasta 3 días después de su última aplicación.
Contraindicaciones:
Los animales sensibles a los ingredientes de la fórmula pueden presentar reacciones alérgicas.
Destino:
Bovinos
Dosificación:
En ganado bovino:
Administrar 14 g ó 28 g de ENTEROL® disueltos en 335 ml de agua (media botella), según criterio del Médico Veterinario.
Presentación:
Sobres de aluminio de 14 g, empacados en cajas de 24 sobres.
ENTEROL
Composición:
Cada g contiene:
Sulfaguanidina ……. 286 mg
Caolín …………………… 606 mg
Acido tánico …………… 72 mg
Carbón activado …….. 36 mgAplicación:
Oral
Indicaciones:
Para el tratamiento de infecciones digestivas diarréicas en las que intervengan agentes patógenos susceptibles a la Sulfaguanidina. También en el tratamiento de diarreas de origen tóxico o alimenticio.
Retiro:
No se debe usar este producto 5 días antes del sacrificio del animal destinado para consumo humano. No utilizar la leche obtenida de los animales tratados hasta 3 días después de su última aplicación.
Contraindicaciones:
Los animales sensibles a los ingredientes de la fórmula pueden presentar reacciones alérgicas.
Destino:
Bovinos
Dosificación:
En ganado bovino:
Administrar 14 g ó 28 g de ENTEROL® disueltos en 335 ml de agua (media botella), según criterio del Médico Veterinario.
Presentación:
Sobres de aluminio de 14 g, empacados en cajas de 24 sobres.
-
Composición:
Cada 100 mL de producto contienen:
Ivermectina 2,25 g
Abamectina 1,25 g
Excipientes c.s.p. 100 MlAplicación:
Subcutánea
Indicaciones:
Indicado para el Tratamien to y control de diferentes
especies de parási tos gast rointestinales y pulmonares
tales como: Ostertagia ostertagi, Haemonchus
placei, Cooperia spp. Oesophagos tomum radiatum,
Trichuris spp. y Dictyocaulus viviparus. Así como
también ácaros: Sarcoptes scabiei var bovis y Pso roptes
ovis y piojos chupadores tales como: Linognathus
vituli y Haema topinus eurysternus.Retiro:
Carne: 121 días.
Leche: No administ rar en hembras cuya leche sea
destinada a consumo humano.Especies de destino:
Bovinos
Dosificación:
Inyectable, vía subcutánea. Dosis única de 450
Ivermectina + 250 de Abamectina/ kg P.V. (equivalente
a 1 mL por cada 50 Kg de peso vi vo).Presentación:
Frasco de 500ml.
Frasco de 100ml.ABAXITION
Composición:
Cada 100 mL de producto contienen:
Ivermectina 2,25 g
Abamectina 1,25 g
Excipientes c.s.p. 100 MlAplicación:
Subcutánea
Indicaciones:
Indicado para el Tratamien to y control de diferentes
especies de parási tos gast rointestinales y pulmonares
tales como: Ostertagia ostertagi, Haemonchus
placei, Cooperia spp. Oesophagos tomum radiatum,
Trichuris spp. y Dictyocaulus viviparus. Así como
también ácaros: Sarcoptes scabiei var bovis y Pso roptes
ovis y piojos chupadores tales como: Linognathus
vituli y Haema topinus eurysternus.Retiro:
Carne: 121 días.
Leche: No administ rar en hembras cuya leche sea
destinada a consumo humano.Especies de destino:
Bovinos
Dosificación:
Inyectable, vía subcutánea. Dosis única de 450
Ivermectina + 250 de Abamectina/ kg P.V. (equivalente
a 1 mL por cada 50 Kg de peso vi vo).Presentación:
Frasco de 500ml.
Frasco de 100ml. -
Composición:
Cada 100 ml contiene:
Ivermectina ………………………. 1000 mg
Excipientes ………………………………. c.s.p.Aplicación:
Subcutánea
Indicaciones:
INTEREX® es un producto a base de IVERMECTINA inyectable al 1% para el control de parásitos gastrointestinales y pulmonares en bovinos, ovinos y caprinos. Incluyendo larvas inhibidas de Ostertagia.
Su espectro incluye acción contra garrapatas, tórsalos, piojos, ácaros de la sarna y miasis.Retiro:
No debe administrarse durante el periodo de lactancia cuando el producto va a ser destinado al consumo humano ni en animales que vayan a ser sacrificados antes de 35 días después de la última aplicación.
Contraindicaciones:
Los animales sensibles a los ingredientes de la fórmula pueden presentar reacciones alérgicas.
Destino:
Bovinos
Dosificación:
NTEREX® 1% se administra en bovinos por vía subcutánea a una dosis de 200 mcg por kg de peso, que equivale a inyectar 1 ml por cada 50 kg de peso.
Ovinos y Caprinos administrar 0,5 ml por cada 25 kg.Presentación:
Frascos de 10 ml , 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml y 600 ml.
INTEREX
Composición:
Cada 100 ml contiene:
Ivermectina ………………………. 1000 mg
Excipientes ………………………………. c.s.p.Aplicación:
Subcutánea
Indicaciones:
INTEREX® es un producto a base de IVERMECTINA inyectable al 1% para el control de parásitos gastrointestinales y pulmonares en bovinos, ovinos y caprinos. Incluyendo larvas inhibidas de Ostertagia.
Su espectro incluye acción contra garrapatas, tórsalos, piojos, ácaros de la sarna y miasis.Retiro:
No debe administrarse durante el periodo de lactancia cuando el producto va a ser destinado al consumo humano ni en animales que vayan a ser sacrificados antes de 35 días después de la última aplicación.
Contraindicaciones:
Los animales sensibles a los ingredientes de la fórmula pueden presentar reacciones alérgicas.
Destino:
Bovinos
Dosificación:
NTEREX® 1% se administra en bovinos por vía subcutánea a una dosis de 200 mcg por kg de peso, que equivale a inyectar 1 ml por cada 50 kg de peso.
Ovinos y Caprinos administrar 0,5 ml por cada 25 kg.Presentación:
Frascos de 10 ml , 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml y 600 ml.
