Composición:
Cloruros de: Octildecildimetilamonio… 24 %
Didecildimetilamonio…. 12 %
Dioctildimetilamonio…. 12 %
Alquil dimetilbencilamonio… 32 %
(C14: 50%, C12: 40%, C16: 10%)
Total de ingredientes activos: 80 %
Ingrediente inerte: 20 %
Indicaciones:
Para cualquier superficie lavada y enjuagada previamente QUE NO ESTE EN CONTACTO DIRECTO CON LOS ALIMENTOS aplique una solución de 400 ppm de SAN O FEC 80™ (0,5 ml. por litro). Moje bien la superficie.
Dosificación:
Aplique una solución de 400 ppm de SAN O FEC 80™ (0,5 ml. por litro). Moje bien la superficie..
Presentación:
1 L
Productos relacionados
-
Composición:
Cultivos inactivados del virus de la Rinotraqueítis Infecciosa Bovina (IBR), de la Diarrea Viral Bovina/Enfermedad de las Mucosas (BVD/MD) y bacterina de Histophilus somni (Haemophilus somnus), Campylobacter fetus fetus, Campylobacter fetus venerealis, Leptospira interrogans serovares Pomona, Wolffi, Hardjo, Canicola e Icterohaemorrhagiae, Leptospira kirschneri serovar Grippothyphosa, Leptospira borgpetersenii serovares Tarassovi y Hardjo bovis, a partir de cepas aisladas de casos clínicos y cepas de referencia, con adyuvante oleoso en doble emulsión.
Aplicación:
Vía de administración subcutánea.
Indicaciones:
Preventivo de cuadros reproductivos (infertilidad, aborto y muerte perinatal) y respiratorios, producidos por los virus de IBR, BVD y bacterias del género Campylobacter, Histophilus somni y Leptospira (8 serovares).
Contraindicaciones:
Vacunar únicamente animales sanos.
Destino:
Bovinos.
Dosificación:
5 ml, vía subcutánea. Aplicar dos dosis con 20-30 días de intervalo en la primoinoculación a bovinos mayores de 3 meses de edad. Se puede aplicar a hembras gestantes. Revacunar anualmente con una sola dosis, según criterio del Médico Veterinario.
Presentación:
Frasco(s) 125 ml
Frasco(s) 250 mlVACUNA VIRAL REPRODUCTIVA C/BACTERINA LEPTOSPIRA
Composición:
Cultivos inactivados del virus de la Rinotraqueítis Infecciosa Bovina (IBR), de la Diarrea Viral Bovina/Enfermedad de las Mucosas (BVD/MD) y bacterina de Histophilus somni (Haemophilus somnus), Campylobacter fetus fetus, Campylobacter fetus venerealis, Leptospira interrogans serovares Pomona, Wolffi, Hardjo, Canicola e Icterohaemorrhagiae, Leptospira kirschneri serovar Grippothyphosa, Leptospira borgpetersenii serovares Tarassovi y Hardjo bovis, a partir de cepas aisladas de casos clínicos y cepas de referencia, con adyuvante oleoso en doble emulsión.
Aplicación:
Vía de administración subcutánea.
Indicaciones:
Preventivo de cuadros reproductivos (infertilidad, aborto y muerte perinatal) y respiratorios, producidos por los virus de IBR, BVD y bacterias del género Campylobacter, Histophilus somni y Leptospira (8 serovares).
Contraindicaciones:
Vacunar únicamente animales sanos.
Destino:
Bovinos.
Dosificación:
5 ml, vía subcutánea. Aplicar dos dosis con 20-30 días de intervalo en la primoinoculación a bovinos mayores de 3 meses de edad. Se puede aplicar a hembras gestantes. Revacunar anualmente con una sola dosis, según criterio del Médico Veterinario.
Presentación:
Frasco(s) 125 ml
Frasco(s) 250 ml -
Composición:
Cada jeringa de 10 ml contiene:
Ceftiofur HCL .. 125 mg
Vehículo oleoso.. c.s.p.Aplicación:
Intramamaria.
Indicaciones:
Para el tratamiento de mastitis clínica en bovinos causadas
por gérmenes Gram positivos y Gram negativos sensibles a la fórmula.Retiro:
La leche de animales tratados no debe ser utilizada para consumo humano antes de 72 horas después de la última aplicación. La carne de animales tratados no debe ser utilizada para consumo humano antes de 48 horas después de la última aplicación.
Destino:
Bovinos
Dosificación:
Aplicar una jeringa en cada cuarto afectado. Repetir el tratamiento a cada ordeño por 3 días consecutivos. Durante la infusión realizar un masaje ascendente en el pezón para facilitar la distribución del fármaco.
Presentación:
Balde con 32 jeringas de 10 ml cada una.
Jeringa(s) 10 mlCELAQ LACTACION
Composición:
Cada jeringa de 10 ml contiene:
Ceftiofur HCL .. 125 mg
Vehículo oleoso.. c.s.p.Aplicación:
Intramamaria.
Indicaciones:
Para el tratamiento de mastitis clínica en bovinos causadas
por gérmenes Gram positivos y Gram negativos sensibles a la fórmula.Retiro:
La leche de animales tratados no debe ser utilizada para consumo humano antes de 72 horas después de la última aplicación. La carne de animales tratados no debe ser utilizada para consumo humano antes de 48 horas después de la última aplicación.
Destino:
Bovinos
Dosificación:
Aplicar una jeringa en cada cuarto afectado. Repetir el tratamiento a cada ordeño por 3 días consecutivos. Durante la infusión realizar un masaje ascendente en el pezón para facilitar la distribución del fármaco.
Presentación:
Balde con 32 jeringas de 10 ml cada una.
Jeringa(s) 10 ml -
Composición:
Cada g contiene:
Sulfaguanidina ……. 286 mg
Caolín …………………… 606 mg
Acido tánico …………… 72 mg
Carbón activado …….. 36 mgAplicación:
Oral
Indicaciones:
Para el tratamiento de infecciones digestivas diarréicas en las que intervengan agentes patógenos susceptibles a la Sulfaguanidina. También en el tratamiento de diarreas de origen tóxico o alimenticio.
Retiro:
No se debe usar este producto 5 días antes del sacrificio del animal destinado para consumo humano. No utilizar la leche obtenida de los animales tratados hasta 3 días después de su última aplicación.
Contraindicaciones:
Los animales sensibles a los ingredientes de la fórmula pueden presentar reacciones alérgicas.
Destino:
Bovinos
Dosificación:
En ganado bovino:
Administrar 14 g ó 28 g de ENTEROL® disueltos en 335 ml de agua (media botella), según criterio del Médico Veterinario.
Presentación:
Sobres de aluminio de 14 g, empacados en cajas de 24 sobres.
ENTEROL
Composición:
Cada g contiene:
Sulfaguanidina ……. 286 mg
Caolín …………………… 606 mg
Acido tánico …………… 72 mg
Carbón activado …….. 36 mgAplicación:
Oral
Indicaciones:
Para el tratamiento de infecciones digestivas diarréicas en las que intervengan agentes patógenos susceptibles a la Sulfaguanidina. También en el tratamiento de diarreas de origen tóxico o alimenticio.
Retiro:
No se debe usar este producto 5 días antes del sacrificio del animal destinado para consumo humano. No utilizar la leche obtenida de los animales tratados hasta 3 días después de su última aplicación.
Contraindicaciones:
Los animales sensibles a los ingredientes de la fórmula pueden presentar reacciones alérgicas.
Destino:
Bovinos
Dosificación:
En ganado bovino:
Administrar 14 g ó 28 g de ENTEROL® disueltos en 335 ml de agua (media botella), según criterio del Médico Veterinario.
Presentación:
Sobres de aluminio de 14 g, empacados en cajas de 24 sobres.
